Solo en Estados Unidos, alrededor de 300,000 pacientes quirúrgicos desarrollan infecciones dentro de los 30 días posteriores a la cirugía cada año, y más de 13,000 de ellos mueren, anotaron los investigadores. Las infecciones conducen a un estimado de $ 10 mil millones en costos adicionales de atención médica.

Investigadores de la Universidad Estatal de Oregón y el Centro Médico de la Universidad de Nebraska en Estados Unidos lograron un gran avance en la lucha contra las peligrosas y costosas infecciones del sitio quirúrgico. sin fibra gasas de heridas que contienen vitamina D. Se agregan inhibidores de enzimas para que las células puedan producir mejor péptidos antimicrobianos .

Pero "debido a que estos apósitos funcionan mejorando la respuesta inmunitaria innata en lugar de incluir compuestos antimicrobianos tradicionales de un solo objetivo, es menos probable que contribuyan a resistencia a las drogas , dijo el res de la Universidad Estatal de Oregón El investigador Adrian Gombart.

Gombart, profesor de bioquímica y biofísica en la Facultad de Ciencias de OSU e investigador principal en el Instituto Linus Pauling de la universidad, y sus colaboradores han estado explorando cómo se puede usar la vitamina D para combatir infecciones a través de vendajes y suturas para heridas durante años.

La vitamina D es soluble en grasa y se encuentra en muy pocos alimentos, incluidos los pescados grasos, el hígado de res, el queso y las yemas de huevo, para facilitar la absorción de calcio en el intestino y es necesaria para la salud de los huesos. Fabricado por el cuerpo cuando se activa con la luz solar, también es importante para el crecimiento celular, la función neuromuscular y la reducción de la inflamación.

En este último estudio, Gombart y sus colaboradores, incluidos Gitali-Ganguli Indra, Nilika Bhattacharya, Isabelle Logan y Arup Indra de la Universidad Estatal de Oregón, probaron una forma biológicamente activa de vitamina D llamada 1,25-dihidroxivitamina D3, o 1,25(OH) 2D3, un apósito para heridas, y otro compuesto llamado VID400, desarrollado por Jingwei Xie y su equipo en el Centro Médico de la Universidad de Nebraska.

VID400 actúa como freno de la enzima CYP24A1 que descompone la 1,25(OH)2D3.

Gombart había estudiado anteriormente el papel de la vitamina D bioactiva en el aumento de la producción del péptido antimicrobiano LL-37 en el cuerpo, que está asociado con el gen CAMP presente en humanos y otros primates. Otros mamíferos, incluidos los ratones, tienen un gen similar, Camp, pero la vitamina D no lo activa para activar la producción de LL-37.

Para estudiar cómo los genes de la vitamina D y CAMP trabajan juntos para ayudar a prevenir infecciones, Gombart y su equipo de investigación desarrollaron una serie de ratones que portaban el gen CAMP pero no Camp. Criaron ratones diseñados para llevar CAMP humano a ratones sin el gen Camp, lo que dio como resultado ratones con un gen de péptido antimicrobiano regulado por la forma biológicamente activa de vitamina D.

El estudio mostró que los ratones con el gen CAMP humano tenían una mayor resistencia a las infecciones intestinales y que las infecciones por estafilococos en la piel podían tratarse con éxito con la forma bioactiva de la vitamina.

Al igual que el trabajo anterior, el último estudio utilizó tejido de piel humana recolectado de pacientes de cirugía plástica, así como el modelo de ratón CAMP. Se basa en hallazgos anteriores que muestran que VID400 previene la degradación de la vitamina D, lo que significa que activa mejor el gen CAMP, lo que significa mejor protección contra infección .

apósitos de nanofibras que contienen bioactivos la vitamina D y VID400 ayudan a prevenir las infecciones del sitio quirúrgico al inducir la expresión de péptidos antimicrobianos mejor que cualquiera de los compuestos solos", dijo Gombart.

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Yajuan Su et al, La administración sinérgica de 1α,25-dihidroxi vitamina D3 y el inhibidor VID400 de CYP24A1 mediante un apósito de nanofibras promueve la inducción del péptido antimicrobiano endógeno LL-37, Molecular Pharmacy (2022). DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00944