"El síndrome del intestino corto generalmente ocurre cuando la mayor parte del intestino delgado se extirpa quirúrgicamente debido a una enfermedad o lesión". Algunos pacientes ostomizados también pueden tener lo que se llama síndrome del intestino corto (SBS). This article will introduce you to síndrome del intestino corto, so let's take a look at it with me.

Aquí hay una breve historia del síndrome intestinal de Karen:

A Karen, de 55 años, le extirparon el apéndice a los 4 años, otra fístula del intestino delgado a los 27 y finalmente una histerectomía a los 40. Ha estado experimentando dolor abdominal intenso durante la cirugía durante años y luego infección en la herida abdominal. Su temperatura se disparó y lo llevaron de urgencia al hospital. El examen reveló múltiples fístulas en el intestino delgado y sepsis grave. Le diagnosticaron SBS en 2014 y se sometió a una ileostomía después del alta, durante la cual recibió una infusión de TPN. Más tarde, su médico de enfermedades infecciosas le recomendó un gastroenterólogo muy adecuado. La doctora basó la evaluación de su caso en un tratamiento efectivo. Para ayudar a monitorear la salud de Karen, Karen realiza un seguimiento de sus evacuaciones intestinales, las horas de medicación, las actividades diarias y los alimentos que come todos los días. Después de ver a un gastroenterólogo cada dos meses, pasaron ocho años antes de volver a una vida normal.

¿Qué es el síndrome del intestino corto?

El síndrome del intestino corto (SBS) es una enfermedad crónica grave. Después de que el intestino delgado se elimina ampliamente, es una enfermedad de malabsorción de nutrientes causada por la reducción del área de absorción efectiva del intestino. El SBS es el resultado de la pérdida física y los déficits funcionales en una porción del intestino delgado (también conocido como el intestino), principalmente debido a la resección quirúrgica. Un trastorno relacionado de insuficiencia intestinal que resulta en la incapacidad de absorber los nutrientes y líquidos adecuados de la dieta, las causas comunes de SBS en adultos incluyen la enfermedad de Crohn, eventos vasculares, complicaciones de cirugía bariátrica y trauma. Las causas pediátricas comunes de SBS incluyen enterocolitis necrosante, vólvulo del intestino medio, atresia intestinal, gastrosquisis y malrotación.

¿Cómo se diagnostica el síndrome del intestino corto?

El diagnóstico de SBS se basa en una historia completa, un examen físico, pruebas de laboratorio, estudios de imagen y evaluación de informes quirúrgicos.

¿Cómo se trata el síndrome del intestino corto?

Las opciones de manejo del SBS son específicas para cada paciente y complejas. Muchos factores determinan la ubicación, la longitud y la función del intestino restante después de la cirugía. Los planes de manejo pueden cambiar con el tiempo. Los proveedores de tratamiento, a menudo con la ayuda de un dietista registrado o un médico de apoyo nutricional certificado, desarrollan un plan que es mejor para cada paciente.

Si tiene SBS, es posible que tenga dificultades para absorber la cantidad correcta de nutrientes y líquidos de su dieta. Es por eso que el objetivo principal del tratamiento es asegurarse de que obtenga los nutrientes y líquidos que necesita (incluyendo proteínas, carbohidratos, lípidos, vitaminas y minerales). Mientras tanto, su proveedor se centrará en el control de los síntomas mediante una variedad de terapias.

Algunos pacientes que no pueden mantener una nutrición e hidratación adecuadas por vía oral pueden depender de la nutrición e hidratación intravenosa (IV). Esto a menudo se denomina apoyo parenteral (PS) o nutrición parenteral (PN). El acceso IV debe establecerse con un IV especial que se pueda retener durante mucho tiempo. PS o PN generalmente se administran solo a la hora de acostarse para permitir que el paciente realice sus actividades normales durante el día.

Recomendaciones para el estoma del síndrome del intestino corto:

① Dieta paso a paso

La alimentación debe ser gradual para que no haya vómitos, distensión abdominal y movimientos intestinales suaves después de comer. Tabú comida fría, caliente, picante, grasosa, áspera y dura. Coma comidas pequeñas y frecuentes, y coma regularmente.

②Añadir agua

Preste atención a la reposición de agua a tiempo. No debe tener miedo de beber agua porque le preocupa la fuga del estoma, pero no debe beber mucha en un corto período de tiempo para evitar molestias gastrointestinales.

③ Inspección regular

En el caso del síndrome del intestino corto, es necesario detectar regularmente los electrolitos en sangre y complementar oportunamente los nutrientes, como potasio, calcio, sodio, magnesio y varias vitaminas y otros nutrientes. Con el fin de evitar la situación de potasio bajo y sodio bajo.

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Editor: kiki jia

Fecha: 14 de octubre de 2022